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Course
AQL  Sampling Procedures for Inspection by Attributes-ANSI/ASQ REV 2008 Standard (AQL-O-2025)
$175.00
Quality
AQL Sampling Procedures for Inspection by Attributes-ANSI/ASQ REV 2008 Standard (AQL-O-2025)
Tópicos:

>Introducción sobre estadísticas
>Definiciones y términos
>ANSI/ASQ Z1.4-2003: Procedimientos de muestreo y tablas para inspección por atributos
>ANSI = American National Standards Institute
>ASQ-Sociedad Americana para la calidad
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Data Integrity for FDA Compliance (DIC)
$150.00
Quality
Data Integrity for FDA Compliance (DIC)
Data Integrity for GMP records refers to the completeness, consistency and accuracy of data. Complete, consistent and accurate data should be “Attributable”, “Legible”, “Contemporaneously”, recorded, “Original” or a true copy, and...
An Introduction Packaging Process Operation (EMPO2025)
$150.00
Quality
An Introduction Packaging Process Operation (EMPO2025)
Objetivos del Curso

*Desarrollar un conocimiento general de los procesos de empaque de productos sólidos.

*Entender las responsabilidades de los inspectores de calidad en el proceso de aprobación de una línea de empaque antes del comienzo de...
Introduction to Good Laboratory Practices, for Non-clinical Laboratory Studies (21 CFR Part 58) (GLPO2019)
$125.00
Laboratory
Introduction to Good Laboratory Practices, for Non-clinical Laboratory Studies (21 CFR Part 58) (GLPO2019)
Las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) en cumplimiento con FDA (21 CFR 58, 21 CFR 211), son los requerimientos regulatorios mínimos, que todo el personal de laboratorio que aspire o trabaje dentro de un laboratorio analítico dentro de la...
Introduction to Good Manufacturing Practices, Pharmaceutical Industries (21CFR Part 210/211) (GMPO2019)
$150.00
Quality
Introduction to Good Manufacturing Practices, Pharmaceutical Industries (21CFR Part 210/211) (GMPO2019)
Este es un curso introductorio a las regulaciones que aplican a la Manufactura de productos farmacéuticos; según establecidos por la Agencia Federal de Drogas y Alimentos (FDA), en el Código Federal de Regulaciones, 21 Parte 210, 211; conocidas...
Production and Quality Control Systems for FDA Compliance (PQC-QI)
$150.00
Quality
Production and Quality Control Systems for FDA Compliance (PQC-QI)
To know the Production and Quality Control Systems functionality for FDA Compliance
To understand the importance of knowing overall production and regulatory system functionality for his/her proper execution of the role of the inspector, quality...
Quality Inspector Certification Program  for FDA Regulated Industries (QIPO2019)
$500.00
Quality
Quality Inspector Certification Program for FDA Regulated Industries (QIPO2019)
Este programa de certificación está diseñado a proveer las competencias y conocimiento práctico necesario para aquellas personas que desean desarrollarse o ampliar su conocimiento en el proceso de inspección, verificación, aprobación de...
Revision de Lotes de Manufactura en cumplimiento con FDA/Batch Record Review (QRC-BR)
$150.00
Quality
Revision de Lotes de Manufactura en cumplimiento con FDA/Batch Record Review (QRC-BR)


La revisión de lotes de manufactura es un proceso crucial para garantizar que los productos cumplan con los estándares de calidad y regulaciones establecidos por la FDA. Este proceso implica evaluar la documentación y los registros de...
How to Write Effectively  Standard Operating Procedures (SOP’s) for FDA Regulated Industries (SOPO2026 rev)
$350.00
Quality
How to Write Effectively Standard Operating Procedures (SOP’s) for FDA Regulated Industries (SOPO2026 rev)
Asegurar el cumplimiento con las Regulaciones Federales es consistente con la misión de cualquier compañía regulada. Teniendo un personal adiestrado regularmente en la preparación, uso, o en el rol de los procedimientos aumenta la...
Introduccion a Validacion:Principios y Requerimientos en cumplimiento con FDA (VAL-EV-I)
$150.00
Validation
Introduccion a Validacion:Principios y Requerimientos en cumplimiento con FDA (VAL-EV-I)
Nuestro programa de Certificación en Validación Industrial I, lo llevamos ofreciendo por un periodo de 8 años, ofrecido por la Ing. Acevedo con más de 20 años, trabajando en la industria farmacéutica, dispositivos médicos en esta área de...

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